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過(guò)濾器的作用主要是用來(lái)捕捉顆粒灰塵以及各種懸浮物的，作為各種過(guò)濾端的末端處理，也就是說(shuō)是過(guò)濾中的較后的環(huán)節(jié)。過(guò)濾器由于使用場(chǎng)所要求嚴(yán)格，過(guò)濾器出廠前必須經(jīng)過(guò)逐臺(tái)檢測(cè)，合格后方可投入使用。過(guò)濾器的測(cè)試有出廠檢測(cè)和現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)，在這兩個(gè)測(cè)試過(guò)程中，過(guò)濾器不達(dá)標(biāo)的原因可能有以下幾點(diǎn)：一、目測(cè)和簡(jiǎn)單測(cè)試可以查出...

百級(jí)凈化工作臺(tái)是一種通用性較強(qiáng)的部分潔凈作業(yè)臺(tái)，廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無(wú)菌室實(shí)驗(yàn)、無(wú)菌微生物檢驗(yàn)、植物組培接種等需要局部潔凈無(wú)菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門(mén)。在這些行業(yè)中它將自己的優(yōu)勢(shì)發(fā)揮的，也讓更多的消費(fèi)者更加喜歡上了這個(gè)看似簡(jiǎn)單，實(shí)則能力很強(qiáng)的百級(jí)凈化工作臺(tái)。有人...

隨著GMP、SSOP等管理規(guī)范在食品行業(yè)的實(shí)施，對(duì)食品生產(chǎn)的環(huán)境也不斷提出新的要求。一些食品廠將藥品生產(chǎn)中應(yīng)用較成熟的風(fēng)淋室潔凈技術(shù)引入食品生產(chǎn)中，作為生產(chǎn)過(guò)程中安全保障。過(guò)去，控制食品生產(chǎn)車(chē)間微生物污染的主要方法是采用低溫，利用化學(xué)噴霧消毒、臭氧消毒和紫外線消毒等。這些消毒方法存在著一些副作用。現(xiàn)...

負(fù)離子發(fā)生器在產(chǎn)生負(fù)離子的同時(shí)會(huì)產(chǎn)生微量臭氧（負(fù)氧離子釋放量：≥6×106個(gè)/m3），二者結(jié)合更易吸附各種病毒，細(xì)菌，使用產(chǎn)生結(jié)構(gòu)的改變或能量的轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致其死亡。另外，可以清新空氣，清煙除塵，帶負(fù)電荷的負(fù)離子與漂浮在空氣中帶正電荷的煙霧粉塵進(jìn)行電極中和，使其自然沉積。其優(yōu)勢(shì)及特點(diǎn)是可以在有人的情況進(jìn)...

【摘要】目的（1）預(yù)防院內(nèi)交叉感染，為二甲空氣質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)制定提供科學(xué)數(shù)據(jù)；（2）預(yù)防輸液反應(yīng)，防范糾紛，科學(xué)完整地制訂出二甲空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法在常規(guī)消毒及二甲衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)下，用Y09型激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器對(duì)5個(gè)房間的空氣塵埃粒子數(shù)做測(cè)定，分4個(gè)時(shí)段進(jìn)行。結(jié)果4個(gè)時(shí)段圖表中，塵埃粒子數(shù)走向趨向一致。均為：1...

化學(xué)分析儀器的選購(gòu)先應(yīng)當(dāng)服從和服務(wù)于實(shí)驗(yàn)室的特點(diǎn)和狀況，這是一個(gè)大前提，事先應(yīng)當(dāng)進(jìn)行充分的論證，選擇儀器的類型和檔次，既不能過(guò)分的超越現(xiàn)實(shí)，而造成浪費(fèi)，同時(shí)，又要有一定的前瞻性。在財(cái)力和實(shí)際使用率有限的情況下，有計(jì)劃地逐步改造、更新實(shí)驗(yàn)室儀器條件。一旦采購(gòu)的項(xiàng)目和元素分析儀器檔次得到確定，先著手的工...

全排風(fēng)生物安全柜作為一種被廣泛使用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，關(guān)于全排風(fēng)生物安全柜的使用須掌握以下三大要點(diǎn)：一、生物安全柜安放位置從生物安全柜前臉的開(kāi)口流入柜內(nèi)的氣流速度約為0.45米/秒。以這一風(fēng)速，柜內(nèi)單向流的一致性易受干擾，很容易被安全柜附近人員的走動(dòng)、開(kāi)窗、送風(fēng)配風(fēng)器、門(mén)的開(kāi)關(guān)所干擾。按理想的布置，應(yīng)放在...

無(wú)塵車(chē)間-潔凈廠房的竣工驗(yàn)收，是在各分部單機(jī)試車(chē)，無(wú)生產(chǎn)負(fù)荷系統(tǒng)試車(chē)自檢合格后進(jìn)行。竣工驗(yàn)收的內(nèi)容是對(duì)各分部工程的單機(jī)試車(chē)和無(wú)生產(chǎn)負(fù)荷系統(tǒng)試車(chē)的核查，潔凈室(區(qū))性能參數(shù)檢測(cè)和調(diào)試、各分部觀感質(zhì)量核查，按要求進(jìn)行功能檢測(cè)和調(diào)試。一、潔凈廠房竣工驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)認(rèn)真檢查竣工驗(yàn)收的資料，一般包括下列文件及記錄...

1、垂直單向流潔凈室原理垂直單向流是別潔凈室應(yīng)用廣泛的一種氣流流型。在潔凈室內(nèi)空氣過(guò)濾器(或超空氣過(guò)濾器)布置在頂棚或側(cè)面，從送風(fēng)口到回風(fēng)口，氣流流經(jīng)途中的斷面幾乎沒(méi)有什么變化，加上送風(fēng)靜壓箱和過(guò)濾器的均壓作用，使得全室斷面上的流速比較均勻，而少在工作區(qū)內(nèi)流線單向平行，沒(méi)有渦流。干凈的氣流不是一股或...

（1）藥品生產(chǎn)所用物料的購(gòu)人、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用等應(yīng)制定管理制度。（2）藥品生產(chǎn)所用的物料，應(yīng)符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)、生物制品規(guī)程或其他有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，不得對(duì)藥品的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。進(jìn)口原料藥應(yīng)有口岸藥品檢驗(yàn)所的藥品檢驗(yàn)告。（3）藥品生產(chǎn)所用的中藥材，應(yīng)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)人，其產(chǎn)地應(yīng)保持相對(duì)穩(wěn)定。（4）藥品生...

1、操作前的注意事項(xiàng)（1）超凈工作區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁存放不必要的物品，以保持潔凈氣流流型不變。（2）對(duì)新安裝的或長(zhǎng)期未使用的工作臺(tái)，使用前必需對(duì)工作臺(tái)和周?chē)h(huán)鏡先用超靜真空吸塵器或用不產(chǎn)生纖維的工具進(jìn)行清潔工作，再采用藥物滅菌法或紫外線滅菌法進(jìn)行滅菌處理。（3）操作區(qū)的使用溫度不可以超過(guò)60℃。2、操作超凈工...

風(fēng)淋室控制養(yǎng)護(hù)說(shuō)明對(duì)潔凈室塵埃粒子數(shù)的控制，對(duì)潔凈室內(nèi)風(fēng)淋室的環(huán)境控制及日常養(yǎng)護(hù)十分注重,空氣凈化系統(tǒng)起著非常關(guān)鍵的作用。針劑生產(chǎn)的空氣潔凈度要求為100級(jí)時(shí)，采用垂直和水平單向流流型，氣流風(fēng)速分別大于0.25米/秒和0.35米/秒;當(dāng)空氣潔凈度要求為10000級(jí)、100000級(jí)時(shí)，采用非單向流，換...

凈化工作臺(tái)原理的潔凈環(huán)境是在特定的空間內(nèi)，潔凈空氣（進(jìn)濾空氣）按設(shè)定的方向流動(dòng)而形成的。以氣流方向來(lái)分，現(xiàn)有的超凈工作臺(tái)可分為垂直式，水平送風(fēng)。從操作質(zhì)量和對(duì)環(huán)境的影響來(lái)考慮，以垂直式較*。由供氣濾板提供的潔凈空氣以一個(gè)特定的速度下降通過(guò)操作區(qū)，在大約操作區(qū)的中間分開(kāi)，由前端空氣吸入孔和后吸氣窗吸走...